Preskoči na sadržaj

Istraživanja i brojke

Što recenzirano ispitivanje o retatrutidu pokazuje, kako čitati te brojke i što one ne govore o proizvodu iz ove trgovine.

Što pokazuju istraživanja

Tri vrste izvora, jasno razdvojene. Retatrutid je istraživačka molekula bez odobrenja za stavljanje u promet u bilo kojoj zemlji; nije lijek i dostupan je samo u kliničkim ispitivanjima.

Prosječna promjena tjelesne mase nakon 48 tjedana
SkupinaPromjena
Skupina 12 mg−24,2 %
Placebo−2,1 %
Prosječna promjena tjelesne mase nakon 48 tjedana
Recenzirano kliničko ispitivanje

Retatrutid kod odraslih s pretilošću — faza 2

Randomizirano ispitivanje s placebom, objavljeno u recenziranom časopisu New England Journal of Medicine.

338 odraslih s pretilošću ili prekomjernom masom uz pridruženo stanje, bez dijabetesa; 48 tjedana; skupine 1, 4, 8 i 12 mg i placebo.

−24,2 %prosječna promjena tjelesne mase nakon 48 tjedana u skupini s 12 mg (placebo: −2,1 %)

Ispitivanje je financirao proizvođač (Eli Lilly), najčešće nuspojave bile su probavne, a prosjek skupine ne opisuje pojedinca.

Izvor: Jastreboff AM i sur., N Engl J Med 2023;389:514–526. DOI 10.1056/NEJMoa2301972

Objava proizvođača, nije recenzirano

Što proizvođač kaže o retatrutidu

Objava proizvođača o prvim rezultatima faze 3 (ispitivanje TRIUMPH-1). Priopćenje tvrtke, nije recenzirano.

2.339 odraslih s pretilošću ili prekomjernom masom, bez dijabetesa; 80 tjedana; skupine 4, 9 i 12 mg i placebo. Eli Lilly, 21. svibnja 2026.

−28,3 %prosječna promjena tjelesne mase nakon 80 tjedana u skupini s 12 mg (placebo: −2,2 %), prema priopćenju proizvođača

Brojke su iz priopćenja sponzora, ne iz recenziranog rada; proizvođač sam navodi da je retatrutid istraživačka molekula dostupna samo sudionicima kliničkih ispitivanja.

Izvor: Eli Lilly and Company, priopćenje za javnost, 21. 5. 2026. (TRIUMPH-1); dodatna ispitivanja TRIUMPH-2 i TRIUMPH-3 objavljena 23. 7. 2026.

Regulatorni dokument

Odluka EMA-e o planu pedijatrijskog ispitivanja

Odluka Europske agencije za lijekove o planu razvoja za djecu (PIP), s odgodom i izuzećem.

Europska agencija za lijekove, 13. rujna 2024.; odnosi se na razvojni plan, ne na tržište ni na odrasle.

P/0336/2024odluka o planu ispitivanja — nije odobrenje za stavljanje u promet

To je dokument o razvojnom planu, a ne dozvola, certifikat ni ocjena sigurnosti.

Izvor: EMA, odluka P/0336/2024 (EMEA-003258-PIP02-23), 13. 9. 2024.

Kako čitati dokaze

Tri pitanja koja vrijedi postaviti prije svakog broja.

  • Tko je mjerio i gdje je objavljeno?

    Recenzirani časopis, priopćenje proizvođača ili nečija priča nisu ista vrsta dokaza. Ovdje je svaki izvor označen.

  • Na kome i koliko dugo?

    Prosjek skupine od 338 odraslih bez dijabetesa kroz 48 tjedana ne opisuje pojedinca ni druge skupine.

  • Što broj ne govori?

    Rezultat ispitivanja ne govori ništa o sastavu, sigurnosti ni učinku bočica koje prodaje ova trgovina, niti o regulatornom statusu.

Što pokazuju brojke

Ispitivanje nije mjerilo samo lijek: sudionici su uz njega mijenjali prehranu i kretanje, pod nadzorom, 48 tjedana. Ovo je taj okvir u slikama — bez tuđih fotografija „prije i poslije” i bez obećanja.

  • Dvije osobe u jaknama hodaju parkom, snimljene s leđa; crno-bijela fotografija.
    Svi sudionici ispitivanja, i oni s placebom, dobivali su savjetovanje o prehrani i tjelesnoj aktivnosti.
  • Staklena boca s vodom, prazna čaša i otvorena bilježnica s olovkom na bijeloj podlozi, snimljeno odozgo.
    Ispitivanje je trajalo 48 tjedana. Objavljene brojke su prosjeci skupina, ne pojedinačni ishodi.
  • Ružičasta kupaonska vaga sa žutom krojačkom mjernom vrpcom na bijeloj podlozi, snimljeno odozgo.
    Nakon 48 tjedana: prosječno −24,2 % tjelesne mase u skupini s 12 mg, −2,1 % u placebo skupini.
  • Ruke režu krastavac na drvenoj dasci; pokraj su gljive, brokula, paprika i košara s povrćem.
    Prehrana s manje kalorija bila je dio programa za sve skupine u ispitivanju.
  • Nekoliko odraslih osoba šeće drvoredom u parku, većinom snimljene s leđa.
    Sudjelovalo je 338 odraslih s pretilošću ili prekomjernom masom uz pridruženo stanje, bez dijabetesa.
  • Crveni stetoskop položen na bijelu površinu, snimljen izbliza.
    Retatrutid je dostupan samo u kliničkim ispitivanjima, pod liječničkim nadzorom; nije odobren ni u jednoj zemlji.
  • Shematski prikaz aminokiselinskog slijeda peptida retatrutida: povezani kružići s jednoslovnim oznakama i brojevima položaja, na bijeloj podlozi.
    Kako djeluje. Retatrutid je peptid od 39 aminokiselina koji djeluje na tri receptora — GIP, GLP-1 i glukagonski — što je razlog naziva „trostruki agonist”.

Fotografije: Victor Lucas, Eva Bronzini, SHVETS production, Viktoria Slowikowska, Beyzaa Yurtkuran i Roger Brown (Pexels licenca). Shema peptida: Wikimedia Commons, javno vlasništvo.

Usporedi RETA pakiranja

Tri pakiranja, pregledne cijene i informacije na jednom mjestu.